U lympho là một nhóm bệnh ung thư của hệ bạch huyết – hệ thống miễn dịch quan trọng trong cơ thể. Khi các tế bào lympho tăng sinh bất thường, không kiểm soát, chúng có thể hình thành khối u ác tính tại hạch hoặc các cơ quan khác, đe dọa sức khỏe người bệnh.

Theo bác sĩ Kiều Thị Vân Oanh, Bệnh viện Bạch Mai, u lympho gồm hai nhóm chính:

U lympho Hodgkin, đặc trưng bởi tế bào Reed-Sternberg, có tiên lượng tốt nếu được phát hiện sớm.

U lympho không Hodgkin (NHL), phổ biến hơn, gồm hơn 60 phân nhóm với biểu hiện và mức độ tiến triển rất khác nhau.

Nhận diện sớm triệu chứng

U lympho thường phát triển âm thầm. Dấu hiệu dễ gặp là nổi hạch không đau ở cổ, nách hoặc bẹn. Ngoài ra, ba dấu hiệu cảnh báo thường gặp (triệu chứng B) gồm: sốt kéo dài không rõ nguyên nhân, đổ mồ hôi trộm ban đêm, sụt cân nhanh (>10% trong 6 tháng). Người bệnh cũng có thể mệt mỏi, ngứa da, đau bụng, hoặc khó thở nếu hạch to chèn ép.

"Không ít bệnh nhân đến viện khi bệnh đã tiến triển xa. Họ nghĩ nổi hạch không đau là chuyện bình thường" - bác sĩ Oanh cho biết - "Trong khi đó, phát hiện sớm là yếu tố sống còn".

Hướng điều trị: Cá thể hóa và chính xác

Việc điều trị u lympho hiện nay đang bước vào thời kỳ mới với nhiều liệu pháp tiên tiến:

Hóa trị kết hợp kháng thể đơn dòng vẫn là nền tảng điều trị chính.

Liệu pháp nhắm trúng đích – các loại thuốc tấn công trực tiếp vào tế bào ung thư, giảm ảnh hưởng tới tế bào lành.

Liệu pháp miễn dịch – như CAR-T hoặc thuốc ức chế điểm kiểm soát, giúp "kích hoạt" hệ miễn dịch tự diệt tế bào ung thư.

Ghép tế bào gốc – dành cho bệnh tái phát hoặc thể tiến triển mạnh.

"Điều trị hiện nay không còn là một công thức chung. Mỗi bệnh nhân là một phác đồ riêng, phụ thuộc vào loại u, giai đoạn, đặc điểm di truyền và thể trạng" – bác sĩ Oanh nhấn mạnh.

Nếu bạn nhận thấy bất kỳ hạch bất thường, triệu chứng toàn thân kéo dài không rõ nguyên nhân, hãy đi khám sớm. U lympho không phải án tử nếu được phát hiện kịp thời và điều trị đúng hướng.