Cơ quan Dược phẩm châu Âu đã bắt đầu quy trình đánh giá theo thời gian thực hiệu quả của thuốc kháng virus Molnupiravir đối với bệnh nhân COVID-19.

Theo cơ chế đánh giá được gọi là "rà soát sớm", Cơ quan Dược phẩm châu Âu sẽ đánh giá ngay khi nhận dữ liệu thử nghiệm, thay vì chờ phía công ty nộp đơn đăng ký chính thức.

Thuốc Molnupiravir của công ty Merck & Co ở Mỹ được cho là có thể làm giảm một nửa nguy cơ tử vong hoặc nhập viện ở những người có nguy cơ mắc các biến chứng nặng nhất.  

Hiện thuốc kháng virus Molnupiravir vẫn đang trong giai đoạn thử nghiệm, nhưng nhiều quốc gia và vùng lãnh thổ đã đặt mua loại thuốc này sau khi đại diện của Merck & Co đầu tháng 10 vừa qua thông báo kết quả thử nghiệm giai đoạn ba.

Từ 27/8, đưa thuốc kháng virus Molnupiravir vào điều trị F0 trong cộng đồng

VTV.vn - Từ ngày 27/8, Bộ Y tế cùng Sở Y tế TP Hồ Chí Minh sẽ đưa thuốc kháng virus Molnupiravir vào điều trị cho F0 trong cộng đồng.