Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) của Mỹ hôm qua khuyến cáo, hạn chế tiêm vaccine ngừa COVID-19 Janssen của hãng Johnson & Johnson đối với người lớn do nguy cơ xảy ra hiện tượng huyết khối hiếm gặp.

FDA nêu rõ kết quả nghiên cứu, đánh giá và phân tích cho thấy nguy cơ xảy ra hiện tượng huyết khối hiếm gặp, kèm theo hội chứng giảm tiểu cầu khoảng 1-2 tuần sau khi tiêm vaccine Janssen. Do đó, FDA khuyến cáo hạn chế sử dụng loại vaccine này.

Vaccine Janssen ngừa COVID-19 của hãng Johnson & Johnson được cấp phép sử dụng khẩn cấp tại Mỹ từ ngày 27/2/2021. Tính đến ngày 18/3 vừa qua, có 60 trường hợp xảy ra hội chứng giảm tiểu cầu, trong đó có 9 ca tử vong.

Giảm tiểu cầu là hội chứng liên quan đến nồng độ tiểu cầu thấp trong máu kèm theo hình thành cục máu đông. Những huyết khối này có thể xuất hiện ở nhiều nơi trong cơ thể như não hoặc bụng. Đến nay vẫn chưa rõ cơ chế gây ra huyết khối.

EU cấp phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của Johnson & Johnson

VTV.vn - Cơ quan Dược phẩm châu Âu vừa cấp phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của hãng Johnson&Johnson (Mỹ), loại vaccine thứ 4 được cấp phép sử dụng ở EU.