Sau vụ xét xử Công ty VN Pharma buôn lậu thuốc chữa bệnh và làm giả con dấu, tài liệu của cơ quan, tổ chức, dư luận đang đặt ra nhiều câu hỏi về quy trình cấp phép nhập khẩu thuốc, khi lô thuốc về đến nơi cơ quan chức năng mới phát hiện hơn 90% hàm lượng thuốc không đạt chất lượng.

Theo thông tư 47 của Bộ Y tế, để nhập khẩu thuốc, doanh nghiệp cần có 6 hồ sơ. Trong đó có một số giấy tờ quan trọng như giấy chứng nhận GMP của tất cả cơ sở sản xuất trong quá trình sản xuất ra thành phẩm. Sau 20 ngày nhận hồ sơ, Cục Quản lý Dược sẽ xem xét cấp giấy nhập khẩu.

Như vậy, theo các chuyên gia, có rất nhiều thời gian để các cơ quan chức năng tìm hiểu kỹ nguồn gốc thuốc nước ngoài trước khi cấp phép nhập khẩu.

Được biết, một lô thuốc nhập khẩu có hai hàng rào cơ quan chức năng kiểm soát. Nhưng để một lô thuốc kém chất lượng nhập vào Việt Nam, theo các chuyên gia cần xem lại các khâu kiểm soát.

Việt Nam hiện có hơn 130.000 trường hợp mắc bệnh ung thư, một căn bệnh hiểm nghèo. Bệnh nhân và người thân đã phải đối mặt với những đau đớn về thể xác, nỗi lo bệnh tật. Vì vậy, nỗi lo về thuốc giả, thuốc kém chất lượng dường như quá sức với họ.

Việt Nam không cấp phép nhập khẩu thuốc Panadol dạng hỗn dịch

VTV.vn - Loại thuốc hạ sốt Panadol mà Australia đang thu hồi không được cấp số đăng ký và giấy phép nhập khẩu vào Việt Nam.

* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV Online!